Заснована в 1997 році компанія Chengdu Lianbang Medical Technology Co., Ltd. глибоко зайнялася сферами медичних газових систем і технології гіпербаричного кисню, поступово перетворюючись на провідне підприємство в галузі. Її серія продуктів для клінічних гіпербаричних камер об’єднує десятиліття наукових досліджень, досвід клінічної практики та мудрість співпраці в галузі, створюючи диференційовану конкурентну перевагу та встановлюючи новий стандарт у галузі.
Комплексна система забезпечення безпеки
Багато{0}}рівнева система моніторингу тиску в поєднанні з резервною конструкцією безпеки для усунення ризиків надлишкового тиску з джерела та забезпечення стабільної роботи камери;
Застосування технології запобігання пожежі та вибухогасіння, яка відповідає міжнародним стандартам медичної безпеки, щоб повністю уникнути потенційних загроз безпеці під час лікування;
Попередньо встановлені процедури екстреної декомпресії, щоб забезпечити швидку евакуацію пацієнтів у надзвичайних ситуаціях і покращити можливості реагування на надзвичайні ситуації;
Підтримує інтеграцію-систем моніторингу життєво важливих показників у режимі реального часу для відстеження фізичного стану пацієнтів протягом лікування та своєчасного реагування на порушення.
Диверсифікована клінічна адаптація
|
Тип камери |
Основні програми |
Ідеальні налаштування |
|
Монопластові камери |
Інтенсивна терапія, лікування ран, неврологічне реабілітаційне лікування |
Загальні лікарні, спеціалізовані клініки |
|
Багатомісні камери |
Групова терапія, педіатрична діагностика та лікування, складні випадки, що потребують-постійного медичного супроводу |
Великі медичні центри, лікарні-при університетах |
|
Портативні клінічні установки |
Аварійно-рятувальні, медичні послуги у віддалених районах |
Польові госпіталі, мобільні медичні установи |
Клінічні гіпербарокамери Lianbang суворо відповідають міжнародним нормативним вимогам до медичних пристроїв і пройшли низку міжнародних авторитетних сертифікатів для забезпечення якості продукції та клінічної безпеки, отримавши широке визнання серед медичних працівників у всьому світі:
Сертифікація системи управління якістю медичного обладнання ISO 13485;
Сертифікація CE, що відповідає європейським стандартам доступу до ринку медицини;
Місцеві сертифікати реєстрації медичного обладнання, що охоплюють Азію, Близький Схід, Латинську Америку та інші регіони.
Кожна камера проходить ретельні циклічні випробування під тиском, аналіз напруги матеріалу та перевірку протоколу безпеки перед введенням у експлуатацію, щоб забезпечити стабільну роботу в клінічних середовищах із високим-навантаженням.